Infografía: Enfermedad de Huntington

Huntington

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  1. BIBLIOGRAFÍA

    LIBROS
    · Pasternak, J. J. (2005) Molecular Genetics of Neurological Disorders, in An Introduction to Human Molecular Genetics: Mechanisms of Inherited Diseases, Second Edition, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, NJ, USA. doi: 10.1002/0471719188.ch14

    ARTÍCULOS
    · BEA L M. FLINT, (1998): “Mitochondrial dysfunction in neurodegenerative diseases”, Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Bioenergetics, August, Volume 1366, Issues 1–2: 211–223

    · DAGMAR E. EHRNHOEFER, et. al (2011): “Small changes, big impact: Posttranslational modifications and function of huntingtin in Huntington disease”, Neuroscientist October, 17(5): 475-492

    · GHAZALEH SADRi-VAKILI, JANG-HO J CHA (2006): “Mechanisms of Disease: histone modifications in Huntington’s disease”, Nature Clinical Practice Neurology March, 2: 330-338

    · ONA V.O, (1999): “Inhibition of caspase-1 slows disease progression in a mouse model of Huntington’s disease”, Nature, May, Volume 399: 263-267

    ·VERWAEST, K. A, et.al (2011): “H NMR based metabolomics of CSF and blood serum: A metabolic profile for a transgenic rat model of Huntington disease”, Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Basis of Disease, Volume 1812, Issue 11: 1371-1379

    WEBS
    · Instituto nacional de transtornos neurológicos y accidentes cerebrovasculares:
    http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/enfermedad_de_huntington.htm#88343137

    · MedLine Plus:
    http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000770.htm

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